ÉTHERS DE L’ACIDE GLYOXYLIQIJE

Nous avons exposé précédemment (voy. p. 728) les deux opinions qui partagent les chimistes relativement à la formule et à la constitution de l'acide glyoxylique, et nous avons décrit les dérivés éthyliques qui l’avaient fait, considérer par certains d’entre eux comme un acide triatomique, monobasique et dialcoolique ayant pour formule C4H408. L’éther éthylique de l’acide diéthylglyoxylique qui prend naissance, il est vrai, par les procédés ordinaires d’éthérification, prend aussi naissance par l’action d’un courant de gaz acide chlorhydrique sur une solution d’acide cyanhydrique dans l’alcool éthylique absolu :

5C4ll6Os + 2C2AzH -MflCl = C4H4(C4[C4H602]204) + 2C4H3C1 + 2AzlKl + H202.

L’éther butylique de l’acide dibutylglvoxylique, liquide bouillant à 250°- 252°, ne se forme qu’à l’aide de cette réaction détournée, action de l’acide chlorhydrique sur une solution d’acide cyanhydrique dans l’alcool isobutylique absolu :

dC8H1002 -f- 2CaAzH -t- 4IIC1 = C8H8(C4[C8HW02]204) + 2C8H8C1 +2AzH4Cl+IW;

de sorte que l’on serait tenté de croire que ees deux composés ne sont pas des éthers proprement dits.

Si l'on admet au contraire que l’acide glyoxylique possède la formule C4H206 et la constitution d’un acide-aldéhyde, il doit être rangé en tête des acides de cette classe. Mais on ne connaît aucun dérivé éthéré répondant à un acide glyoxylique de cette formule. (Schreiber. — Pinner et Klein.)