ÉTHERS D’ACIDES A FONCTION MULTIPLE OU PEU CONNUE

Éther méthylique de l’acide aldéhydométliylprotocatéchique, ou aldéhydovanillique (C2H2)(C18HiS010).

On le prépare en chauffant l’acide avec de l’iodure de méthyle et de la potasse dissoute dans l’alcool méthylique. Il cristallise en aiguilles jaunes, fusibles à 134°-135°. (Tiemann et Mendelsohn.)

Éther méthylique de l’acide isopianique (C2H2)(C20Hi0010).

11 prend naissance dans la réaction qui sert à préparer l’éther précédent. Il est fusible à 98°-99°. (Tiemann et Mendelsohn.)

Éther méthylique de l’acide noropianique. (Voir Encyclopédie chimique, Acides organiques, Acide méthylnoropianique.)

Éther dimélhylique de l’acide noropianique. (Voir Encyclopédie chimique, Acides organiques, Acide opianique).

ÉTHERS EUPITTONIQUES

Éther diméthyl-eupittonique (C2H2)2C50Ha6O18 : aiguilles jaunes, fusibles vers 100°.

Éther diéthyl-eupittonique (C4II4)2C50I126018 : cristaux fusibles à 201°- 202°.

On les prépare par double décomposition entre les sels de sodium et un iodure alcoolique.

Éther diacétyle-eupittonique C50H!![C4H404]!0U : aiguilles jaunes, fusibles vers 265° avec décomposition partielle.

Éther dibenzoyl-eupittonique CS0H22[CHII6O‘]3Ou : fins cristaux jaunes, fusibles à 232a.

On prépare ces deux éthers en chauffant l’eupittonate de sodium avec l’anhydride acétique ou l’anhydride benzoïque. (Hoffmann.)