FORMATION DES ÉTHERS PAR ADDITION

Jusqu’à présent nous n’avons parlé que des procédés de formation des éthers par substitution ou double décomposition. Nous donnons dans ce paragraphe quelques exemples de modes de formation par fixation d’un acide sur un carbure incomplet. Mais ces méthodes sont loin de pouvoir, comme les précédentes, être susceptibles d’une généralisation aussi absolue.

Ainsi on prépare les éthers d'hydracides par fixation directe d’acide chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, sur un carbure élhvlénique C!nH2n.

C*H* 4- HCl = CMKl.

"Éthylène. Éther éthvl-

chlorhydrique.

C»H» 4- HCl = «

Amylène. Éther amyl-

clilorhydrique.

Ce procédé ne fournit d’étliers primaires que dans le cas de 1 éthylène; avec les homologues de cet hydrocarbure, l’éther formé est secondaire et quelquefois tertiaire.

En unissant directement l’éthylène à l’acide sulfurique on obtient l’acide éthylsulfuriqne

C*H* 4- S2H208 = C*H*(S2Hs08) ,

mais cette réaction doit être effectuée dans des conditions toutes spéciales et n’a pas été généralisée. (Berthelot.)

Les monochlorhydrines des glycols se préparent en fixant les éléments de l’acide hypochloreux sur un carbure éthylénique