‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 43 sur 419 · CIO, HO · texte numérisé non relu

CIO, HO

hypochloreux.

C6HS(CW)(HC1)(H202)

Ethylmonochlorhydrine.

A la suite de ces procédés généraux de préparation des éthers, il faut encore citer un certain nombre de réactions qui ne sont à proprement parler que des procédés de transformation des corps générateurs, et des méthodes applicables seulement à des cas particuliers.

C’est ainsi que l’on obtient : par oxydation, les éthers sulfureux au moyen des éthers sulfhydriques ; par réduction, certains iodures alcooliques secondaires à l’aide des alcools polyatomiques, l’éther acrylique à l’aide de l’éther bromopropionique; par hydrogénation, l’éther propionique dérivé de l’éther acrylique ; par substitution, les éthers chlorhydriques des alcools saturés de la série grasse *, etc.

<• On les prépare eu traitant par le chlore les carbures forméniques mais il ne se forme d’éthers primaires que dans le cas du forméne et de l’hydrure dëthyléne ; les homologues de ces carbures fournissent presque toujours des éthers secondaires ou tertiaires.

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