CH3)2C8H

Ether de l’acide orthophtalique.

On le prépare : 1° En éthérifiant par un courant d’acide chlorhydrique la solution de l’acide dans l’alcool mèthylique ; 2° par double décomposition soit entre l’iodure de méthyl et le sel d’argent, soit entre le méthylate de sodium et le chlorure de phtalyle.

C’est un liquide bouillant à 280° sous la pression de 734 millimètres, et dont la densité est égale à 1,974-1,205. (Graebe.)

Ether de l’acide métaphtalique ou isophtalique .

On l’obtient au moyen de Piodure de méthyl et du sel d’argent.

Fines aiguilles fusibles à 64°-65°, solubles dans l’alcool faible. (Baeyer.) L’éther mèthylique de l’acide 7-mononitroisophtalique se prépare en faisant agir l’acide chlorhydrique sur l’acide correspondant dissous dans l’alcool mèthylique; il est en fines aiguilles blanches fusibles à 121°, 5.

L’éther de l’acide y-monoamidoisophtalique se prépare en réduisant l’éther précèdent par le zinc et l’acide chlorhydrique ; il constitue des lamelles jaunâtres fusibles à 176° ; leur solution éthérée est fluorescente. (Baeyer.)

ETIIERS.

Éther de Taeide paraplitalique ou téréphtalique.

On le prépare en faisant réagir soit le chlorure de téréphtalyle sur l’esprit de bois, soit le téréphtalate d’argent sur l’iodure de méthyle. (Warren de la Rue et H. Muller.)

Prismes aplatis longs de plusieurs centimètres, fusibles à 140° et sublimables sans décomposition, solubles surtout dans l’alcool chaud. (Schwanert.)

L’éther de l’acide téréphtalique monobromé, obtenu en faisant réagir le chlorure de téréphtalyle bromè sur l’esprit de bois, constitue des aiguilles qui fondent à 42° et qui distillent aux environs de 300°. (Fischli.)

ÉTHER MÉTHYLPOLYPORIQUE

Form.

Éq. : (C2H2)2C36Hu08 At. : (CH3)2C18H120*

Stahlschmidt a retiré des champignons rencontrés sur des chênes malades ou morts un acide auquel il a donné le nom d’acide polyporique. Son sel d’argent C36H12Ag208 traité à 100° par l’iodure de méthyle donne un éther diméthylique (CTI2)2C56Hu08, qui cristallise en aiguilles jaune-orangé douées de reflets violets, fusibles à 186°-188°. (Stahlschmidt.)

ÉTHER MÉTHYLACONITIQUE

Form.

( Eq. : (C2H2)3C12H6012 ( At. : (CII3)3C6H306

Il se forme lorsqu’on décompose par la chaleur l'éther mèthylique de l’acide tricarballylique monochloré.

On le prépare en éthérifîant par un courant d’acide chlorhydrique une solution d’acide aconitique dans l’alcool mèthylique.

Il constitue un liquide incolore, oléagineux, bouillant vers 270°-271°. (Hunœus.)

ÉTHER MÉTHYLMELLIQUE

(C2H2)6C2lH6024