C4H4(C2HC104) -+- C4H4(C2HK08) = (C4H4)2C2H206-|-KC

Ces deux procédés réalisent l’éthérification directe de l’acide carbonique, l’éthylcarbonate de potassium pouvant être préparé directement au moyen de l’anhydride carbonique et de l’alcoolate de potassium ou de la potasse dissoute dans l’alcool. (Voir : Acide éthylcarbonique.)

5. Sous l’influence de l’alcool, l’éther chlorocarbanique donne naissance à de l’éther carbonique neutre; de l’acide chlorhydrique est mis en liberté. (Boutlerow.)

C4H4(C2HC104) + C4H‘(H202)= (C4H4)2C2H206+ HCl.

4. En faisant agir le chlorure de cyanogène liquide sur l’alcool et traitant le produit de la réaction par une grande quantité d’eau, il se sépare par un liquide huileux, qui, soumis à la distillation fractionnée, laisse passer à 126° de l’éther carbonique. Il se forme simultanément de l’uréthane. (Wurtz.)

2 C2AzCl h- 5 C4H602 -+- 2H2Q2 — CHPAzO4 + (C4H4)2C2H206 -t- HCl + AzHtCl.

Chlorure de Alcool. Uréthane. Éther éthyl-

cyanogène. carbonique.

PRÉPARATION