L. U , L H U) carbamate

Or M. Natanson ayant chauffé , en tube scellé, le mélange contenant un excès d’ammoniaque qui donne l’uréthane jusqu’à i8o°, a obtenu en même temps une certaine quantité d’urée; celle-ci résulte donc de l’action de l’ammoniaque sur l’acide carbamique de l’uréthane :

(C0,NH2,C02)C4H50+NH3=C4H50,H0+(C0,NH2,C0NH2).

carbamamide.

J’ai exposé ailleurs W comment la théorie des amides explique la (1) Lettres historiques sur la chimie , 2' série, p. 291 et suivantes (1870).

conversion du cyanate d’ammoniaque en urée. La formule de l’urée est donc précisément celle que M. Dumas lui avait attribuée. Et c’est en tant que carbamamide quelle possède la fonction ammoniacale. Résultat important au point de vue de l’isomérie et des théories chimiques.

L’asparagine et l’acide aspartique sont entre eux comme l’ürée et l’acide carbamique.

La malamide et l’asparagine sont isomères; de plus, dans les notations modernes, elles ont la même formule. Dans la théorie que j’expose , la malamide étant