I. ALDÉHYDES PROPREMENT DITS

La chaleur de formation du premier terme, l'aldéhyde méthylique, CH'O, est de -f-4o^*,4 pour le corps dissous, de -h25<^** environ pour le corps gazeux. Mais ce premier terme de la série est exceptionnel. En général, on peut admettre pour la chaleur de

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formation d'un aldéhyde liquide, CIP^O, la formule :

le chiffre 5,7 représentant Taccroissement homologue moyen {voir Carbures, p. 492, 49'5; alcools: -+-7,3 et 5,5, p. 548, etc.). En effet

Formation par les éléments.

i"* Série forménique. État gazeux. Liquide. Différence.

Aldéhyde éthyliqueC» H* 0... -h5i,i h-57,i ) ;; q

Aldéhyde valériqueC»H«oO.. » + 4,3; \ "^«7,»- +:),7X :5.

2" Série benzénique.

Aldéhyde benzylique C'H«0 liq. . . (par les éléments) -4-25,4 Aldéhyde cinnamique C« H* 0 liq . . . » -+- 1 1 , 8

Entre Taldéhyde éthylique et Taldéhyde benzylique liquides (C«H» substitué à CH»), Técart est : -h3i ,7.

Or, entre l'éthane et le toluène gazeux, nous avons trouvé un écart : -+-28,7.

Entre Talcool éthylique et Talcool benzylique, liquides : -+-29, i.

Entre Tacide acétique et l'acide benzoîque, solides : -+-25,5.

Tous ces nombres sont du même ordre de grandeur :

La moyenne serait -h2g^-^^ environ, pour C*H* substitué à CH', et par conséquent h-23,5 environ pour C«H* substitué à H.

Entre les aldéhydes benzylique et cinnamique, pour une différence C*H', on trouve, d'autre part : 4-13^*^6, et entre les acides correspondants : -+-12,9. C'est à peu près le même chiffre.

Nous ne connaissons pas d'autres termes de comparaison.

Il n'existe non plus aucune donnée thermique connue, relative à l'isomérie entre les aldéhydes proprement dits, tels que l'aldéhyde butylique normal et l'aldéhyde isobutylique, par exemple, ou bien les divers aldéhydes oxybenzoïques.