TABLEAU DES ACIDES BIBASIQUES

I** Série forménique.

Acide solide.

C*H« gaz changé en C*H*0*, ac. oxalique H-i74,îi ou 87, ixa

C*H» » C»H*0*, ac. malonique -M83,a ou 91,6x2

C*H*<> » C*H«0*, ac. succinique -+-i94,3 ou 97,1x2

» » » iso -+-186,7 ou 93,3x2

C»Ii»« » C»H80Sac. glutarique (») -+-189 env. ou 94,5x2

» » » isomères -+- 1 86 à 190

C«HJ* » C«H*«OS ac. adipique -4-192 ou 96x2

» » » isomères -t- 1 85 à 190 env.

C'Hi« » C'H"0*, ac. pimélique -+-193 env. ou 96x2

» » » isomères 4-189 env.

2" Série benzénique,

C^Hi^ oriho changé en C«H«OS acide orlhophtalique 4-174,6 \

» meta » » meta -1-177,5 ! moy. 88x2

» para » » para h-ï75,'4 )

C«H*« hexahydroxylène, changé en C«H"0* 4-186 env. ou 93x2

3° Séries non saturées,

C*H« gazen C^H*0*, ac. fumarique 4-193,9 ou 96,9x2

» » » maléique 4-i85,8 ou 92,9x2

C»IIio » C»H«0*, ac. itaconique 4-192,3 ou 96,1x2

» 1» » isomères 4-187 à 191

C«H** gaz en C« H*0^, ac. tétraméthylènodicarbonique 4-186 ou 93x2

» :) » hydromuconique 4-200 env. ou 100x2

i^ Dans la série forménique, il y a progression du premier terme au deuxième et aux suivants. Mais au delà on trouve une valeur à peu près constante; laquelle est voisine de 192, pour les termes normaux; pour les isomères, elle est inférieure d'une quantité qui* peut s'élever à 7 unités.

2^ Le nombre 192, ou 96 x 2, est voisin du double du chiffre observé pour la formation des acides monobasiques.

(') On admet

C» 4- II" = C* 11'^ gaz 4-42,5 environ

CHAP. IV. — ACIDES ORGANIQUES. 6ll

La série du xylène fournil seule une valeur plus faible ; on y observe, à cet égard, une anomalie, de même que dans les autres métamorphoses (ce Volume, p. 5oo, pour les carbures; p. 54o, 549, pour les phénols).

3® Si Ton rapportait le carbure et Tacide à un même état, Tétat solide par exemple, l'oxygène et Thydrogène restant gazeux, il faudrait retrancher des nombres donnés plus haut deux valeurs : savoir les chaleurs ]de vaporisation, W, et de solidification, S, du carbure; on devrait, au contraire, y ajouter la chaleur de solidification, S|,de Tacide. On aurait ainsi la correction : -h S, — (W-t-S). Elle diminuerait les valeurs numériques de 7 à 8 unités environ.

Mais, même en opérant ainsi, il n'y aurait pas encore parallélisme exact entre tous les états physiques. En effet, le volume de l'oxygène fixé, /iO% demeure toujours double du volume de Thydrogène éliminé, /iH*. Il faudrait donc pouvoir évaluer la chaleur propre de solidification de ces deux éléments. Quoi qu'il en soit, et tout compensé, les valeurs précédentes demeureraient à peu près égales, ou bien proportionnelles (suivant les cas).

Les inégalités thermiques attribuables aux différences de constitution sont d'ailleurs indépendantes de l'état physique de l'hydrogène, de l'oxygène, et même de l'état physique du carbure générateur. En effet, elles ne sont influencées que par l'état physique du composé, c'est-à-dire de l'acide.

TABLEAU DES ACIDES POLTBASIQUES d'oRDRE ÉLEVÉ.

Acides tribasiques (30* subsUtués à 3 H*).

C«H** gaz, changé en C«H«0«, acide carbally-

lique sol +276,9 ou 92,3x3

C«H*» gaz, changé en G«H«0«, acide aconi-

tique sol -1-282 env. ou 94 x3

G» H" (mésilylène) gaz, C'H'O®, acide trimé-

sique sol -4-285 env. ou 95 x3

C'H»» (mésitylène) liq., C9H«0«, acide trimé-

sique sol -^277,0 ou 92,3x3

Acides tétrabasiques (40* substitués à f\W), CioHi* gaz changé en C«<>H«0», acide pyromellique. . h-364 env., ou 91x4

6l2 SECONDE PARTIE. — CHIMIE OEGANIQUE.

Acides hexabasiques (6*0 substitués à 6H*).

C»*H*» liq. changé en C^H^O»*, acide mellique h-58i,3 ou 97x6

Les relations générales reconnues pour les acides bibasiques demeurent les mêmes pour les acides de valeur supérieure.