IP 0 H

hO -C7 H6 02

h 0 - CioRieO^

(Camphre.)

(Acide camphiquc.)

Ces valeurs sont à peu près les mêmes pour les acides gras et pour l'acide benzoïque; sauf une tendance sensible à un petit accroissement, corrélatif de l'accroissement du poids moléculaire.

Pour le camphre on trouve une valeur moindre, attribuable à sa constitution spéciale. On sait, d'ailleurs, que l'oxydation du camphre est plus difficile que celle des aldéhydes de la série grasse.

Le camphre donne lieu, en outre, par une oxydation limitée également à un atome d'oxygène, à d'autres composés, appartenant à la famille des olides, c'est-à-dire à des anhydrides des acides Qiojii8Q3^ anhydrides isomériques avec l'acide camphique. Or ces olides ont une chaleur de formation plus forte que leur isomère : (Je +i4cai^^^ par exemple, pour l'acide ci-dessus. Ce résultat est, en réalité' la somme de trois effets, savoir : l'oxydation du camphre, l'hydratation simultanée des produits, laquelle tend à produire un acide alcool, C>«H>»0% et la perte d'eau, H^O, qui change cet acide en anhydride (olide).

Aldéhydes bivalents.

C^fPO^sol.+ O = C2H2 03(ac.oxygl.) sol. +45,6

Glyoxal :

Glyoxal. (Deux

fois aldéhyde.) : C'-IPO^ sol. + 0^ = C^H^OHac. oxal.) sol..

Aid. salicyliquc : C-H«0Miq. +0 =QPR'0\m. salic.)sol.

+ 112,5 ou +56, i X y.

(Aldéhyde phénol, dcriré d'un aie. phénol.)

Furfurol :

C^H^OMiq.+O =C5H^03(ac.pyrom.)sol. +66,0(2)

(') Ce chiffre devrait être diminué de S^''' ou 4^»', chaleur de solidification de l'aldéhyde CUISQ-, pour rendre l'état physique de l'acide et celui de l'aldéhyde comparables. (2) Idem.