III. Camphre

Dans l'état de nos connaissances actuelles, nous n'avons à comparer que les isoméries des camphres.

Au point de vue des pouvoirs rotatoires :

CiofiieQ sol. droit ou gauche. Chaleur de formation . . -1-80, 3 » inactif -1-80 ,8

Ce sont des valeurs sensiblemcnl identiques. Rappelons enfin l'isomérie, fort obscure jusqu'ici, du carvol et du carvacrol. Leur formation par les éléments dégage :

Carvol liq. Ci"Hi*0... +5i ,3 ; carvacrol liq. . . -1-7',

La différence thermique répondrait au changement d'un alcool, ou d'un élher, en un phénol plus stable.

§ 10. — Isomérie des aldéhydes avec les autres fonctions.

L'isomérie des aldéhydes et des acétones vient d'être examinée. Leur isomérie avec les alcools l'a été également plus haut. Rappelons seulement celle de l'alcool allylique avec l'aldéhyde propylique et l'acétone. Voici les chaleurs de formation de ces trois corps liquides par les éléments :

Alcool allylique. Aldéhyde propylique. Acétone.

-+-47,2 -1-64,0 env. -i-66,3

chiffres dont la progression répond à celle des fonctions et de la stabilité relative des composés.

L'isomérie entre les acides et les aldéhydes peut exister pour deux cas, savoir les aldéhydes polyatomiques et les anhydrides. Voici les faits connus au point de vue thermique.

A Idéhydes polyatomiques.

Aldéhyde salicylique Acide benzoïque

formaliou : H-ôg^^^^S liq. formation : -f-go^»', 2 liq.