IV. — IsoLOGiE. — Acides dibasiqles

L'acide malonique et l'acide phtalique (orlho) tous deux solides, diffèrent par une substitution de benzène au formène, ou de phényle au méthyle (isologie)

COOH GO OH

CII2 + C«H«gaz. = C«H* H- CIP gaz, dégage -^6,3

COOH COOH

La différence de chaleur de formation des deux acides est —23^"', 9; la chaleur mise en jeu dans l'équation de substitution : +G,3. Ces valeurs sont voisines de celles qui ont été données plus haut pour les acides monobasiques.

Si l'on rapportait la formation de l'acide phtalique à l'acide oxalique, on aurait, pour la réaction entre corps réels :

C^IPO^sol. -HC6H«gaz. = C»H«0*sol.-f-H2gaz.. —3,5

la diiïérence de chaleur de formation par les éléments des deux aciides étant — 7,8.

11 y aurait lieu d'evaminer au môme point de vue la production des acides benzylmalonique et diphénylsuccinique ; mais on s'engagerait ainsi dans des discussions spéciales et incertaines, les faits relatifs à cet ordre de composés étant trop peu nombreux.