V. HOMOLOGIE ET IsOLOGlE. — AciDES-ALCOOLS

L'homologie des acides-alcools soulève les mêmes problèmes d'isoméi ie et de structure que celle des acides à fonction simple, en y ajoutant un certain nombre d'autres questions, qui tiennent à la complexité plus grande de la fonction. Je vais donner le Tableau des faits thermiques observés.

Acide lactique, 0^ liq. — Acide glycolliquc, 0» sol 7 , i

Acide oxybulyriqiie a : C^tPO^ liq. — Acide lactique, CH'^O^ liq. . . -Hi3,6

Acide oxyloluique (0. G.) — C^H603(o.) H- 5,8

» (0. m.) dissym. » (m.) +11,2

» (0. p.) » (p.) H-IO,8

Acide mclhyloxybenz. (para) CsilsO»— C'E^O» (p.) — G,o

Acide mélliyloxybenz. ou anisique (0.) — CH'^O^ (0.) +1,4

Ces nombres sont du môme ordre de grandeur; mais je ne sais si l'on peut parler d'homologie véritable pour des fonctions dont l'isomérie se multiplie à chaque terme et se complique des isoméries de position, spéciales à la série benzénique. En tous cas, il faudrait des faits plus nombreux pour les discuter avec fruit.

Notons seulement les données relatives à la comparaison do l'acide oxybenzoïque (0.) et de l'acide glycoUique, ce qui comprend la substitution de CH'^ par CH" :

Différence des chaleurs de formation —28,2

Équation de substitution -1-2,0

Ce sont des valeurs du môme ordre que pour les autres acides, et même pour les autres fonctions (p. 65i).

§ 10. — Isomérie.