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Dans tous les cas observés, la chaleur de formation de l'acide surpasse celle de l'éther, et l'écart moyen pour une molécule alcoolique combinée ne s'écarte pas beaucoup de la valeur calculée.

Les éthers méthylformique et méthyloxalique, c'est-à-dire les premiers termes, donnent des valeurs un peu plus fortes; anomalie qui répond à celle des chaleurs de formation des acides générateurs de ces éthers (p. 607 et 609). Au contraire, les termes les i)lus élevés ont une certaine tendance à fournir des valeurs faibles.

Les éthers méthyloxybenzçïques et les nombreux acides isomères ont donné lieu aussi à des mesures thermiques : mais celles-ci exigeraient une discussion spéciale, relative aux isoméries de position et ;\ la structure des isomères, discussion trop minutieuse pour être présentée ici, et qui d'ailleurs exigerait des déterminations plus iiuillipliées. Je me bornerai à observer que l'acide anisique (acide paraoxybenzoique méthylé) présente une chaleur de formation de -+-i35,2, presque identique avec celle de l'éther neutre méthylparaoxybenzoïque (+i34,4)-