C-H7Az02 diss. (o.)-i-NaOH diss +io

ces valeurs étant voisines pour les trois isomères.

Mais il s'agit ici d'un dérivé phénylé; or ce radical apporte une tendance électronégative propre, ainsi qu'il a été dit précédemment, et cette tendance se traduit par un accroissement de la chaleur de neutralisation.

6° Les résultats que je viens d'énoncer se rapportent à l'étal dissous. Pour plus de rigueur, il conviendrait d'éliminer l'influence du dissolvant, c'est-à-dire de mesurer la chaleur de formation de ces divers sels sous forme solide, et de la comparer à celle des sels normaux. Ces mesures confirmeraient sans doute les inductions précédentes.

Les seuls cas oij elles aient été exécutées sont les amidobenzoates de sodium; on a trouvé pour ces composés :

Ces trois valeurs sont voisines, comme toujours, pour les trois isomères de position et elles sont sensiblement inférieures à celles qui caractérisent le benzoate : -1-17,5, et l'oxybenzoate (0.) :