CHAP. V. — COMPOSÉS ORGANIQUES AZOTÉS

Dans ces cas, il y a diminulion de moitié dans le nombre des molécules.

G. Au lieu de réduire le nilrile, on peut réduire l'amide. L'équation est la suivante; elle comprend en plus la rormation d'une molécule d'eau :

ÏP Az 0 -h 3 11^ = C- IV Az + II- 0 .

Aniide et alcali liquides. — Eau et hydrogène gazeux.

Amide formique -+-70,0 env.

Aniklc acctiquo +64,8 + 8 (')

Amidc bonzoïque +68,9 + 8

Les trois valeurs sont voisines; elles répondent à 2^^'^'^ pour chaque II' fixé, valeur supérieure à la moyenne de celles des nitriles. Mais l'effet, ainsi qu'il vient dit, est plus compliqué que poiu' les nitriles. Pour tenir compte de cette différence, retranchons de la chaleur dégagée celle qui répond aune molécule d'eau (+58, i) : il reste seulement +11*^"^, chiffre au contraire un peu inférieur à la moyenne de ceux des nitriles.

7. Nous pouvons envisager encore la transformation d'une aminé acide en aminé simple : par exemple celle de la glycollamine en éthylamine. L'équation est la même que la précédente.