V. — alcaloïdes divers

470. Acoiiîtine C^m^^AiO^K — Cette substance a été découverte par Hesse, en 1833. Pour l'obtenir, on épuise la racine d'Aco?iitum napellus par de l'alcool acidulé par de l'acide chlorhydrique. L'extrait ainsi obtenu est concentré, puis précipité par le carbonate de sodium. Le précipité est repris par l'éther, qui dissout l'aconitine et l'abandonne cristallisée par Tévaporation ; on la transforme ensuite en bromhydrate, que Ton purifie par quelques cristallisations et que l'on décompose par le carbonate de sodium.

Cristaux fusibles à 183% un peu solubles dans l'eau froide, facilement dans l'eau chaude, Talcool et l'éther.

471. Cocaïne C^'H^^AzO'». — Cet alcaloïde, découvert par Niemann, dans les feuilles à' Erythroxylon coca^ s'obtient en épuisant ces feuilles par l'eau à 80"*. L'extrait est traité par l'acétate de plomb ; la liqueur, débarrassée du précipité, est traitée par du sulfate de potassium pour précipiter le plomb, puis concentrée et traitée par le carbonate de sodium. La liqueur est alors agitée avec de l'éther, qui s'empare de la cocaïne. L'éther décanté et évaporé donne de la cocaïne cristallisée, que Ton purifie par de nouvelles cristallisations dans l'éther.

La cocaïne fond à 98^ Elle est assez soluble dans l'eau

(1^',4 par litre à 12°), plus soluble dans Talcool et dans réther.

472. Colline C^H*^\z, ou eonicine. — Cet alcaloïde a été découvert, en 1827, par Giesecke. C'est la substance active de la ciguë. On Toblient en distillant avec une solution étendue de soude les fruits écrasés de la ciguë {Conium maculatum). Le liquide distillé est neutralisé par Tacide sulfurique étendu, évaporé à consistance sirupeuse et repris par un mélange d'alcool et d'éther qui dissout le sulfate de conine, mais non le sulfate d'ammoniun. Le sulfate, purifié par quelques cristallisations, est ensuite décomposé par une solution de soude dans un appareil distiliatoire. On la rectifie ensuite, après l'avoir séchée sur de la chaux vive, dans une atmosphère d'hydrogène.

C'est un liquide incolore, huileux, d'une odeur désagréable, de densité 0«%89. Il bout à 212^ il est dextrogyre. H se résinifie à l'air assez promptement. C'est une base puissante monoacide, formant des sels facilement cristallisables ; le plus employé en médecine est le bromhydrale. C'est un des poisons les plus violents.

§ 5. — Applications

1° chlorhydrate de triméthylamlxe

473. Le chlorure de méthyle CH"^C1 est fabriqué en grand dans l'industrie par la décomposition, sous l'influence de la chaleur, du chlorhydrate de triméthylamine ;

c'est un sel que Ton extrait des vinasses de betteraves (V. Chlorure de méthyle^ t. I, p. 468).