‹ Traité de chimie organique appliquéeChapitre 116 sur 205 · Ilexanitrodipliénylamine ou aurantia · texte numérisé non relu

Ilexanitrodipliénylamine ou aurantia

— Ce composé se prépare par l'action de l'acide azotique sur la diphénylamine. C'est un corps d'un brun rouge, soluble dans l'eau, fusible 4 238*".

484. Auramine. — On rattache au groupe du diphénylméthane CH- : (C^'H^)^ diverses matières colorantes : telles sont l'auramine et les pyronines.

L'auramine qui a pour formule

" %C«H'* - Az [(CH3)2,H,C1] + " ^

est une matière jaune, peu soluble dans l'eau froide, soluble dans Talcool. On la prépare en chauffant vers 150** un mélange à parties égales de tétraméthyldiamidobenzophénone et de chlorhydrate d'ammoniac ; on ajoute du chlorure de zinc anhydre pour absorber l'eau qui se dégage.

485. Pyronines. — On désigne sous le nom de pyronine J une matière colorante qui teint en rouge carmin. Elle cristallise en cristaux verts. On la prépare en chauffant, en vase clos, pendant quatre heures, vers 130°, 11 kilogrammes de métaoxydiméthylanîline C^FP: [OH,Az(CH^)-] avec 3,4 de chlorure de méthylène CH^Cr*. On verse ensuite la matière dans de l'acide sulfurique concentré (60 kilogrammes). Celui-ci est partiellement réduit à l'état d'acide sulfureux et on neutralise par un lait de chaux, on filtre, on précipite par la soude et on redissout le précipité dans de l'acide chlorhydrique. En ajoutant du chlorure de zinc et du chlorure de sodium, la pyronine se précipite.

La pyronine B, qui a une nuance violacée, s'obtient de même en remplaçant le dérivé méthylé de l'aniline par le dérivé éthylé correspondant.

Page 1