COULEURS DÉRIVÉES DES DIAZINES

On peut diviser en trois groupes la classe des matières colorantes appartenant aux diazines. Ces trois groupes sont ceux des eurhodines, des safranines et des indulines.

486. Eurhodines. — On désigne sous le nom de violet neutre un composé d'un noir verdâtre, soluble dans l'eau en donnant une liqueur d'un rouge violacé. On le prépare en faisant agir la métaphénylène dia mine sur le chlorhydrate de nitrosodiméthylaniline. Sa formule est représentée par le schéma :

Az

(CH'^r^Az — C^Ff/

C«H^-AzH^HCl

Az

Le rouge neutre est le dérivé méthylé du corps précédent; on le prépare en remplaçant la métaphénylènediamine par son dérivé méthylé, c'est-à-dire parla métacrésylène diamine. Il teint en rouge le coton mordancé au tannin. Sa formule est :

Az

(CH3)2Az — C^H'

C«H^(CH2)AzH2HCl Az

487. Safranines. — La safranine proprement dite C^^H^^Az^ est le type d'une série de corps dont la constitution n'est pas connue avec certitude. Les safranines s'obtiennent, d'une façon générale, en oxydant un mélange d'une molécule d'une paradiamine et de deux molécules d'une monamine. D'ailleurs, les paradiamines s'obtiennent assez facilement en réduisant un dérivé amidoazoïque, ce qui fournit une paradiamine et une monamine ; il ne reste plus alors qu'à oxyder le mélange. Cette fabrication comprend donc trois phases : l'' préparation du dérivé amidoazoïque ; 2"" réduction de ce composé ; 3'* oxydation du mélange obtenu.

jo Préparation du dérivé amidoazoïque, — Pour obtenir la safranine on prépare de l'amidoazotoluène en faisant agir dans des marmites en fonte émaillée 10 parties de toluidine, en présence de4parliesd'acidechlorhydrique étendu de 50 parties d'eau, sur 2 à 3 parties d'azotite de sodium, dissous dans 16 parties d'eau. Au début, onre froidit le mélange avec de la glace, puis peu à peu on laisse la température s'élever et on la porte même entre 40 et 50^ pendant quelque temps. La réaction est terminée quand un essai prélevé dans la masse ne dégage plus d'azote sous l'action de l'eau bouillante.

2" Réduction. — La réduction de ramidoazotoluène s'obtient par Faction de Tacide acétique ou de Tacide chlorhydrique sur la poudre de zinc. L'opération se fait dans des cuves chauffées à la vapeur et munies d'agitateurs mécaniques. La poudre de zinc est ajoutée peu à peu. Lorsque la réduction est terminée, il reste dans la cuve un mélange de chlorhydrate de toluidine et de crésylène-diamine.

3" Oxydation. — L'oxydation se produit à chaud à l'aide du bichromate de potassium en liqueur neutre ou faiblement acide. Quand tout le bichromate a disparu, on ajoute de la chaux qui précipite les oxydes de zinc et de chrome ; la liqueur, débarrassée de ce précipité par son passage dans des filtres-presses, est alors additionnée de sel marin. La safranine se précipite en grande partie ; on la recueille par Qltration.

La safranine esl une belle matière d'un rouge ponceau qui teint très bien la soie. Ses différents sels sont également colorés en rouge.

Bleu de Bale C'^'H^^Az'^CI. — Cette matière colorante, brune, mais donnant des dissolutions bleues, s'obtient par l'action de la dicrésylnaphtylène-diamine sur le chlorhydrate de nitrosodimélhylaniline. Elle teint en bleu le coton mordancé avec du tannin.

Bleu neutre C^'*H^^Az'^C1. — Cette matière colorante est brune ; elle donne uae solution violette qui devient bleue en présence de l'acide chlorhydrique concentré. On la prépare par l'action du chlorhydrate de nitrosodiméthylaniline sur la phénylnaphtylamine en solution acétique.

Violet de méthylène C''*H'^Az'*C1. — En remplaçant dans la préparation précédente la phénylnaphtylamine

par un mélange de meta- et de paraxylîdine, on obtient le violet de méthylène. C'est une matière brune donnant des solutions rouges ; elle teint en violet rouge le coton mordancé au tannin.

Indazine m. C-^H-^'^Az^Cl. — Ce corps s'obtient comme le bleu neutre, mais en remplaçant la phénylnaphtylamine par la diphénylmétaphénylène-diamine. Poudre bronzée soluble en bleu ; teint en bleu le coton mordancé au tannin.

Vert d'azine GB.C^oh^^Az'^CL — S'obtient comme le précédent, mais en employant la diphénylnaphtylènediamine. Poudre d'un vert foncé ; teint le coton mordancé au tannin, en vert olive.

Ces deux couleurs sont très solides.

488. Indulines. — On désigne sous le nom d'indulines une série de matières colorantes dont Tinduline proprement dite, ou bleu Coupier, est le type.

Bleu Coupier. — Le bleu Coupier est le dérivé sulfoné de Tinduline qui a une constitution représentée par le schéma :

CH Az CH