H0C/\C0II

Az

Vz

COH

Cyamélide (CAzOH)'* ou acide cyanurique insoluble. — Ce composé s'obtient spontanément quand on abandonne à lui-même Tacide cyanique refroidi au-dessous de 0®. Quand il revient à la température ordinaire, il se décompose peu à peu par petites explosions, en donnant de la cyamélide. C'est un corps solide, de densité 1*^'',974 à 0"* ; il est insoluble dans l'eau et dans les acides éten- ' dus ; il se transforme en acide cyanique quand on le chauffe, mais sa transformation est limitée par la tension de vapeur de l'acide cyanique ainsi formé. Ces tensions, variables avec la température, sont les mêmes que celles qui limitent la transformation inverse de l'acide cyanurique en acide cyanique.

51 3« Cyanamide Az : C.AzH'. — Ce composé s'obtient en faisant agir l'ammoniac sur le chlorure de cyanogène liquide :

CAz.Cl + AzH^ = HCl + CAz.AzH2

500 CHAPITRE XII. — AMiDES, NITRILES ET CARBYLAMIXES

C'est un corps solide, qui erislallise en prismes très solubles dans Teau, dans l'alcool et dans Téther; ils sont déliquescents.

La chaleur décompose ce corps assez violemment, en donnant de la dicyanodiamide C'Az4r*,du mélam C^iPAz* * et un azoture de carbone, le mellon C'Az^.

hliydrocjène naissant transforme la cyanamide en méthylamine et ammoniac.

Les acides se combinent avec lacyanamine et forment des composés qui s'unissent avec un certain nombre de sels.

II. — AMIDES A FONCTIONS MIXTES A. — AMIDES DÉRIVANT DES ACIDES A FONCTION SIMPLE

Lorsque, dans un acide polybasique caractérisé par n groupes COOH, on remplace dans quelques-uns seulement de ces groupes Toxhydryle par AzII", on obtient des composés à fonctions mixtes, acide et amide. Si, par exemple, dans Tacide oxalique (COOH)', on remplace un oxhydryle par AzH-, on obtient un acide-amide, que Ton appelle Tacide oxamique COOH — COAzH". Ce corps dérive de Toxalate acide d'ammonium, de la même façon que l'oxamide dérive de Toxalale neulred'ammonium. Oa a, en effet :

Pour l'oxamide :