III. — Aminés dérivées des phénols et des naphtols
Examinons maintenant des composés d'un ordre différent. Les aminés tertiaires que nous avons considérées jusqu'ici possédaient un atome d'azote uni à trois radicaux monovalents. Mais il existe d'autres alcalis où
ratome d'azote est uni à un radical Irivalenl. La pyrîdine, la quinoléine et Tacridine peuvent être considérées comme les types de ces genres de composés.
La pyridine est représentée par l'hexagone du benzène; l'un des groupes trivalenls CH étant remplacé par un atome d'azote, la quinoléine est représentée par le schéma du naphtalène, un groupe CH étant aussi remplacé par 1 atome d'azote et l'acridine par le schéma de l'anthracène avec une modification analogue Voici ces diverses formules :
CH
ch/\ch
CH
CH CH
ch/\^/Vh
CH CH
CH CH CH
ch/M/ \c/\ch
sS
Az
pyridine
CH Az
Quinoléine
CH CH
X/cx/cX/-
CH Az CH
CH
Acridine
Il existe une série de pyridines qui dérivent de celle dont nous venons de donner la formule par la substitution à de rhydrogène de radicaux tels que le méthyle.
Il existe de même des quinoléines contenant du méthyle, etc. Tous ces composés ont des propriétés basiques.
Mais la substitution de un atome trivalent d'azote à un groupe trivalent CH peut se produire deux fois, soit sur une molécule de benzène, soit sur une molécule de naphtalène ou même d'anthracène ; on a alors les composés suivants :
Az
CH Az
CH Az CH
CH CH
^NcH ciiZ-m;/
\CH CH^\C/|^/\CH
CH CH
Az
Aldine
CH Az
Quinoxaline
CH Az CH
CH
Phénazine
Les aminés secondaires examinées jusqu'ici provenaient de l'union du radical bivalent AzH avec deux radicaux monovalents. Il existe des corps où le radical bivalent AzH est combiné à un radical bivalent. Tel est le pyrrol:
CH CH
AzH
Nous allons étudier, dans ce qui va suivre, les principaux termes de ces diverses séries. C'est le type d'un groupe de corps auxquel son rattache l'indigo. Ces composés diffèrent notablement des précédents par leurs propriétés générales.
